Исследователи из Университета штата Орегон (США) смогли создать на основе главного компонента хмеля два вещества, являющихся производными ксантогумола, но в отличие от него не метаболизирующиеся в фитоэстрогены. Такими производными оказались дигидроксантогумол и тетрагидроксантогумол (DXN и TXN). Об этой находке американских ученых рассказал International Journal of Molecular Sciences.
Эксперименты продемонстрировали, что пероральное потребление производных вещества ксантогумола способствует его к накоплению в печени и кишечнике без распадения на фитоэстрогены. При этом, отмечают специалисты, данный компонент хмеля «замедляет рост клеток и убивает по два типа раковых структур печени и толстой кишки». В своем отчете о проведенной работе они констатировали, что производные ксантогумола по своей эффективности соответствуют эффекту данного вещества, проявляемому при карциноме печени и толстой кишки. Ученые оценивают их как очень перспективные средства для терапии рака этих органов.
Источник:
medikforum.ru